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Artículos etiquetados con «endocrinología».
Macrofalosomía: definición, causas y características clínicas
Análisis de la macrofalosomía como condición física, diferenciando causas genéticas de desórdenes hormonales y sus implicaciones clínicas.
Índice de disposición
El índice de disposición es un biomarcador integrado de la homeostasis insulina-glucosa y ganancia de bucle del sistema de circuito de contr...
Hipopituitarismo
Disminución anormal de las hormonas hipofisarias: etiología, clasificación y manifestaciones clínicas.
Tasa metabólica basal: definición, cálculo y factores fisiológicos
Concepto de tasa metabólica basal, fórmulas de estimación (Harris-Benedict, Mifflin) y factores que influyen en el gasto energético en repos...
Adiposis dolorosa: definición, clínica y manejo
Enfermedad de Dercum: definición, síntomas cardinales, etiología y opciones de tratamiento basadas en evidencia.
Síndrome de Donohue
El síndrome de Donohue o leprechaunismo es una enfermedad rara genética causada por mutaciones en el gen INSR.
Obesidad por deficiencia congénita de leptina
Enfermedad monogénica rara causada por mutaciones en el gen LEP que provoca obesidad severa e hiperfagia infantil.
Síndrome triple A: definición, clínica y diagnóstico
El síndrome triple A (Allgrove) es una enfermedad hereditaria autosómica recesiva caracterizada por acalasia, insuficiencia suprarrenal y al...
Tristeza posparto: definición, síntomas y diferenciación clínica
Guía sobre la tristeza posparto (baby blues): síntomas, causas hormonales, factores de riesgo y diferencias con la depresión posparto.
Pseudohipoaldosteronismo: fisiopatología, tipos y manejo clínico
Enfermedad caracterizada por resistencia a la aldosterona. Tipos 1 y 2, genes WNK, síntomas y tratamiento.
Atrofia mamaria
Definición, causas hormonales y clínicas de la atrofia mamaria, incluyendo su papel en tratamientos médicos y diferencias con condiciones re...
Adenoma suprarrenal
Definición, clasificación, síntomas y tratamiento de los adenomas suprarrenales según fuentes médicas.
Becaplermina: mecanismo de acción y uso clínico en la úlcera del pie diabético
Análisis del compuesto químico becaplermina (Regranex), su aprobación en 1997 y su aplicación tópica en heridas por neuropatía diabética.
Hamartoma del tuber cinereum: definición, clínica y manejo
Análisis del hamartoma del tuber cinereum: tumor benigno hipotalámico, epilepsia gelástica, diagnóstico por IRM y opciones terapéuticas.
Síndrome de Klinefelter: etiología, diagnóstico y manejo clínico
El síndrome de Klinefelter (47,XXY) es la enfermedad genética más común en varones. Cubre su etiología, cuadro clínico, diagnóstico y tratam...
Síndrome XXXYY
Condición genética rara (49,XXXYY) con discapacidad intelectual, rasgos faciales y problemas de conducta.
Núcleo paraventricular
Anatomía, estructura y función neuroendocrina del núcleo paraventricular del hipotálamo.
Glucagón (medicación)
Perfil clínico del glucagón sintético: mecanismo de acción, indicaciones en hipoglucemia y anafilaxia, efectos adversos y disponibilidad.
Diabetes tipo 3: concepto, evidencia y controversia
Análisis del término 'diabetes tipo 3' como propuesta para describir la resistencia a la insulina cerebral en la enfermedad de Alzheimer.
Cáncer de tiroides: clasificación, etiología y manejo clínico
Análisis del cáncer tiroideo: tipos, factores de riesgo, diagnóstico y tratamiento basado en evidencia médica.