#Pediatría
Artículos etiquetados con «Pediatría».
Exantema: definición, clasificación clínica y diagnóstico diferencial
Concepto médico de exantema, sus causas infecciosas y sistémicas, clasificación morfológica y criterios de diagnóstico clínico.
Síndrome de Reye: etiología, clínica y prevención
Enfermedad pediátrica grave con encefalopatía y esteatosis hepática, asociada al uso de salicilatos en niños.
Lisencefalia: definición, etiología y manejo clínico
Trastorno neurológico raro caracterizado por la ausencia de circunvoluciones cerebrales debido a una migración neuronal defectuosa.
Genu varo
Definición, causas y tratamiento del genu varo, diferenciando la fisiología infantil de la patología como la enfermedad de Blount.
Síndrome PFAPA: definición, fisiopatología y manejo clínico
Guía sobre el síndrome de fiebre periódica, estomatitis aftosa, faringitis y adenitis (PFAPA), su diagnóstico y tratamiento.
Síndrome de Crigler-Najjar
Trastorno genético raro que altera la conjugación de la bilirrubina, causando ictericia y riesgo de kernicterus.
Tristeza posparto: definición, síntomas y diferenciación clínica
Guía sobre la tristeza posparto (baby blues): síntomas, causas hormonales, factores de riesgo y diferencias con la depresión posparto.
Axilarquia: definición, desarrollo puberal y axilarquia precoz
Concepto médico de la aparición del vello axilar en la pubertad, edades normales y signos de axilarquia precoz.
Sinovitis transitoria de cadera
Enfermedad benigna y autolimitada que causa cojera en niños de 3 a 10 años, con diagnóstico clínico y tratamiento con AINEs.
Síndrome de Ohtahara
Encefalopatía epiléptica infantil temprana con patrón de supresión de ráfagas en el EEG y pronóstico desalentador.
Síndrome de Möbius: clínica, etiología y manejo multidisciplinario
Enfermedad neurológica congénita rara que afecta los pares craneales VI y VII, causando parálisis facial y ocular.
Dispraxia: definición, clasificación y manejo clínico
Trastorno psicomotor que implica falta de organización del movimiento, afectando actividades diarias sin alterar necesariamente la inteligen...
Fractura de Toddler: definición, diagnóstico y manejo clínico
La fractura de Toddler es una lesión ósea en niños menores de tres años que afecta al tercio inferior de la tibia tras un pequeño traumatism...
Síndrome de Jacobsen: genética, clínica y diagnóstico
Enfermedad rara por deleción del cromosoma 11 descrita por Petrea Jacobsen en 1973.
Enfermedad de Osgood-Schlatter: fisiopatología, diagnóstico y manejo clínico
Guía clínica sobre la enfermedad de Osgood-Schlatter: causas, síntomas, diagnóstico radiológico y tratamiento conservador en adolescentes.
Síndrome de Kabuki: genética, clínica y manejo
Guía sobre el síndrome de Kabuki: causas genéticas, rasgos faciales, síntomas y tratamiento.
Estreñimiento en niños
Guía clínica sobre el estreñimiento infantil: síntomas, diagnóstico funcional, tratamiento con PEG y datos epidemiológicos.
Hipertrofia adenoidea
Patología del crecimiento del tejido adenoideo que causa obstrucción nasal y respiración bucal, frecuente en la infancia.
Virus respiratorio sincicial humano (HRSV): estructura, patógenos y tratamiento
Guía completa sobre el virus respiratorio sincicial humano (HRSV): estructura, transmisión, síntomas y tratamientos actuales en 2026.
Fisiología de la lactancia materna
Mecanismos hormonales y celulares de la producción de leche materna: galactopoyesis, eyección y composición dinámica.